基本原理
DHPI。C进行基因突变检测是基于异源双链的形成。若两个DNA分子碱基
数目相同而组成的碱基不同，将各自的PCR产物进行变性复性，复性过程中DNA
链相互间的结合就会出现四种情况，它们不仅形成两种同源双链，同时也错配形成
两种异源双链。由于异源双链与同源双链的构象差异，在DNA部分变性和反相
色谱条件下，色谱柱对它们的保留时间有所不同。异源双链与DNAsep柱结合力
低，比同源双链DNA分子更易于被乙腈洗脱下来，从而与同源双链DNA分离。
这样，根据保留时间差异分析是否存在异源双链与同源双链，可识别变异型的存在
