基因座上海亲子鉴定研究进展miniSTR分刑中，等仿基因扩增片段大小的缩减程度与传统STR分型引物距离STR重复区的远近有关。传统上海亲子鉴定STR荧光复合扩增体系中，为了得到理想的扩增片段长度，满足特定的复合检测体系的需要，大片段STR基因座的PCR引物均远离STR重复区域，这给重新设计引物、减小扩增产物大小提供了较大的空间。。例]哟#，PowerP」ex 16 荧光复合扩增体系中，Penta D基因座的两条引物分别结合于(AAAGA)核心序列的上游71bp及下游247bp处，由此得到的上海亲子鉴定扩增物的长度范围为376～449bp，等位基因核心序列的重复次数为2.2~17次。当引物被移至重复序列上游llbp和下游19bp处时，扩增产物缩减282bp，.4'，~位基因核心序列重复次数不变的情况下，扩增产物长度范围缩减为94-】67bp.表1-8列出了部分nur iSTR上海亲子鉴定基因座与传统STR分型相比等位基因长度的缩减情况。

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