量的人亲子鉴定DNA．也可出现假阳性扩增产物。实验室中的交叉污染，尤其是扩增产物的污染，是分析失败的主要人为因素之一，必须予以高度关注，应建立严格的实验程序及试验质量监测和质量保证体系。

三、VNTR分型

    Amp-FLP技术早期是应用于小卫星VNTR基因座的分型的。因为亲子鉴定TaqDNA聚合酶的链延伸能力的限制，扩增片段长度多在2kb以下，故实际应用的基因座不多，大约有十余个。其中应用较多的有DIS80、ApoB、D17S30等。目前应用的VNTR基因座的等位基因数只有10～30个，基因间长度差异十分规律，是重复单位的整倍数。PCR产物经电泳分离后，可依据片段长度确定等位基因和基因型。．因此群体调查可获得准确的离散型等位基因频率分布数据，检测结论的分析、评估可采用传统的统计遗传学理论。